En août 2014, Lisa, jeune femme de 30 ans, maman de deux enfants de 3 et demi et 5 ans, décédait d'un cancer rare, un sarcome d'Ewing.
Lisa s'est battue avec énergie et détermination, démontrant chaque jour à ses proches son immense amour pour la vie.
C'est alors que ses parents, ses soeurs, son amie ont décidé ensemble de créer l'association « M la vie avec Lisa ».
Les buts de l'association sont les suivants:
- Soutenir, promouvoir et financer la recherche médicale et scientifique sur les sarcomes, en particulier le sarcome d’Ewing, en France et à l’étranger.
- Proposer et relayer auprès des malades et de leurs proches une information scientifiquement validée sur les sarcomes et leur prise en charge.
- Sensibiliser l’opinion publique sur l’existence des sarcomes et des cancers rares.
- Organiser des évènements, campagnes d’information, manifestations, appels à dons.
Un comité de soignants, médecins et infirmières, proches de Lisa, membres d'honneur de l'association, garantit la validation des informations scientifiques et veille à la "bonne" utilisation des fonds collectés.
Les membres du bureau:
Présidente fondatrice: Odile VIALLON-DUFRÊNE
Vice Présidente fondatrice: Nathalie FLACHON
Trésorier fondateur: Didier DUFRÊNE
Membre fondateur: Marie CHARTRON
Membre fondateur: Juliette DUFRÊNE-VIALLON
Contact:
Siège social: 63, rue Franklin, 42000, Saint-Etienne.
E-mail: mlavieaveclisa@gmail.com